正大天晴双抗ADC,拟纳入突破性疗法治疗结直肠癌
9月25日,根据CDE官网,正大天晴1类新药TQB2102拟纳入突破性治疗品种,用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2 IHC 3+晚期结直肠癌。
9月25日,根据CDE官网,正大天晴1类新药TQB2102拟纳入突破性治疗品种,用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2 IHC 3+晚期结直肠癌。
瑞财经 严明会近日,东莞证券研报指出,恒瑞医药与GlenmarkSpecialtyS.A.达成协议,将公司具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)项目有偿许可给GlenmarkSpecialty。
康恩贝举办2025半年度业绩说明会。会上管理层提到,近年来,公司围绕战略中药大健康,积极寻求并购机会,在并购意向方面,公司会多维度考量收购标的的战略匹配度、收入利润体量,所具备的成长潜力和空间,以及与公司已有治疗领域、品种、营销渠道的兼容性互补性等等。
2025年9月24日晚,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)发布公告称,已与Glenmark Specialty S.A.(以下简称“Glenmark Specialty”)达成协议,将公司具有自主知识产权的 1 类创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A
瑞财经 刘治颖9月24日,恒瑞医药(SH600276)公告,公司与Glenmark Specialty达成协议,将公司具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)项目有偿许可给Glenmark Specialty。
在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域,HER2靶点一直是临床关注的重点。近年来,德曲妥珠单抗(T-DXd)凭借其卓越的疗效和安全性,在多项临床研究中脱颖而出,成为HER2突变NSCLC治疗的新选择。这一突破性进展在2025年世界肺癌大会(WCLC)上得到进一步
近日,恒瑞医药发布关于与GlenmarkSpecialty公司签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议的公告。披露公司与 GlenmarkSpecialty S.A.达成协议,将公司具有自主知识产权的 1 类创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)项目有偿许可给
曲妥珠单抗 瑞康 瑞康曲妥珠单抗 glenmarkspeci 2025-09-25 18:12 4
今日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,将具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)项目有偿转让给Glenmark Specialty S.A.(下称Glenmark),Glenmark将拥有除中美欧等地区的市场外,SHR-A1811
9月24日,恒瑞医药公告,公司与Glenmark Specialty S.A.签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议。根据协议,Glenmark Specialty将向恒瑞医药支付1800万美元首付款,并有资格获得最高10.93亿美元的里程碑付款,以及根据销售情况
企业动态科赴(Kenvue)正准备应对旗下热门止痛药泰诺(Tylenol)相关诉讼的激增,此前特朗普政府警告这种药物的活性成分可能导致自闭症。特朗普政府卫生官员的这一发现遭到Kenvue和部分医学协会的质疑,但可能会为一些正寻求在指控泰诺导致神经发育障碍的旧有
2025年9月24日晚,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)发布公告称,已与Glenmark Specialty S.A.(以下简称“Glenmark Specialty”)达成协议,将公司具有自主知识产权的 1 类创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
中访网数据江苏恒瑞医药股份有限公司宣布,与Glenmark Specialty S.A.达成授权许可协议,将其自主研发的1类创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)项目在除中国大陆、港澳台、美国、加拿大、欧洲、日本及部分独联体国家外的全球范围内独家开发和商业
恒瑞医药刚刚宣布与Glenmark Specialty S.A.达成独家许可协议,将其自主研发的HER2 ADC创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)在除中国大陆、港澳台地区及部分发达国家外的全球范围内开发及商业化的独家权利有偿许可给Glenmark。
上纬新材公告,上海智元恒岳科技合伙企业计划要约收购37.00%股份,要约收购价格为7.78元/股,预计所需最高资金总额为11.61亿元。本次要约收购期限共计30个自然日,即2025年9月29日至2025年10月28日。收购人已于要约收购报告书摘要公告前将2.3
恒瑞医药(600276.SH)今年的创新药出海,或将刷新纪录——今日其宣布,瑞康曲妥珠单抗出海一家印度跨国制药企业,BD交易总金额超过10亿美元,而这是恒瑞医药年内的第五笔BD交易,年内达成的BD交易首付款累计超过8亿美元。
9月24日晚间,恒瑞医药发布公告称,公司将具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)项目,有偿许可给GlenmarkSpecialty S.A.(以下简称Glenmark Specialty),获得1800万美元首付款,并且有资格获得与注
9月24日晚间,恒瑞医药公告,与Glenmark Specialty S.A.(简称“Glenmark Specialty”)达成协议,将公司具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)项目有偿许可给Glenmark Specialty。
9月24日,恒瑞医药公告,公司与Glenmark Specialty S.A.达成协议,将自主研发的1类创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)项目有偿许可给Glenmark Specialty。瑞康曲妥珠单抗是一种以HER2为靶点的抗体偶联药物(ADC),
2025年9月24日,恒瑞医药宣布与Glenmark Specialty S.A.签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议,恒瑞医药将授予Glenmark Specialty在美国、加拿大、欧洲、日本、澳大利亚、新西兰、韩国、南非、墨西哥、巴西、阿根廷等国家和地区开